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蝴蝶兰是单茎性气生兰,  植株极少发育侧芽,  且种子极难萌发,  对其进行常规性的繁殖,  增殖速度很慢。因此,  多采用组织培养的方法对其进行快速繁殖,  以达到工厂化育苗的目的。

蝴蝶兰的快速繁殖可选用的外植体有茎尖、茎段、叶片、花梗腋芽、花梗节间、根尖等,  其方法各异,  难度各有高低。花梗腋芽培养：　将蝴蝶兰花梗剪下,  用75%酒精棉球擦拭,  切成约5  厘米的每节带芽小段,  仔细除去苞片,  防止伤及嫩芽,然后用2%次氯酸钠溶液消毒20  分钟,  其间不停地摇动。消毒后用无菌水冲洗3～5  次,  放到培养皿中。用4  号解剖刀将两端各切去0  .5  厘米,  芽体朝上插接在1/  2MS+  3  毫克/  升6  苄基腺嘌呤培养基上。培养基中还需加入蔗糖20  克/  升,  水解乳蛋白1  克/  升,  琼脂8  克/  升,  活性炭1  克/  升,  调pH  值为5  .6。

1)用腋芽启动的幼嫩花梗培养，灭菌15min最佳；培养基为MS+6-BA3.0mg/L时出芽率最高，达90％以上。(2)茎尖原球茎状体诱导率较高，培养基为MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L时诱导率最高，达100％；切割茎尖顶端有利于诱导原球茎状体。
(3)原球茎状体增殖的最佳培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+1.5‰活性炭，增殖系数达2.3；原球茎块在培养瓶内有群体优势效应，切块3.0mm时增殖系数最大。
(4)原球茎在较长时间不进行转移就可变绿分化。添加6-BA和NAA的1/2MS有利于生根，平均根数达到3.2条。(5)过渡培养能够提高蝴蝶兰组培苗移栽成活率，比对照提高12.5个百分点；室内炼苗3d+室外炼苗3d有利于移栽，移栽成活率达90.0％。苔藓为适宜栽培基质。获得体细胞无性系变异材料2份：一种是圆叶蝴蝶兰，另一种是裂叶蝴蝶兰。